On niin paljon erilaisia ​​yrityksiä, jotka tarjoavat geneettisen analyysin kaikille kiinnostuneille asiakkaille. Yksi tällainen yritys, 23andMe, tarjoaa mielenkiintoisia ominaisuuksia niille, jotka käyttävät sen palveluja.

Se tarjoaa käsityksen käyttäjän etnisestä historiasta ja jopa hajottaa osan heidän geneettisistä koodistaan ​​selittääkseen, kuinka DNA vaikutti heidän ulkonäköönsä tai aisteihinsa. Näiden helposti ymmärrettävien perinnöllisten yhteenvetojen lisäksi se antaa asiakkaille myös kopion heidän "raakatiedoistaan".

Täällä käymme läpi mitä työkaluja voit käyttää 23andMe-raakatietojesi tulkitsemiseen, ja määritämme tarkalleen mitä raakatiedot ovat.

Mikä on raakadata?

Raakadatan ymmärtämiseksi sinun on tiedettävä vähän siitä, miten DNA toimii. DNA on jotain, jonka perimme molemmilta vanhemmiltamme ja myöhemmin kaikilta aiemmilta esi-isiltämme. Ellei sinulla ole identtistä kaksosia, geneettinen koodisi on sinulle ainutlaatuinen. "Geneettisen koodisi" ymmärtäminen voi auttaa sinua oppimaan raakatietoja.

instagram viewer

Deoksiribonukleiinihappo (DNA) on molekyyli, joka sanelee kaiken, mikä tekee meistä, meistä. Se sisältää koodeja kaikesta perusbiologiastamme henkilökohtaisiin ominaisuuksiin. Vaikka kaikilla ihmisillä on suurin osa sekvenssistä, ihmisillä on pieniä eroja emäsparissa, mikä voi vaikuttaa kaikkeen, kuten ulkonäköön, käyttäytymiseen ja taipumukseen sairauksiin.

Pohjaparit ovat geneettisen meikkimme "rakennuspalikoita". Kun tarkastellaan DNA-kaksoiskierteen mallia, ne ovat tikkaita pieniä "askelia". Jokainen vaihe koostuu yhdestä neljästä emäksestä: adeniini (A), sytosiini (C), guaniini (G) tai tymiini (T) ja sen komplementaarinen emäspari (A ja T tai G ja C).

Kun lähetät kudosnäytteen 23andMe-laitokseen, tutkijat suorittavat prosessin, jota kutsutaan genotyypiksi. Toisin kuin sekvensoinnissa, jossa teknikot yrittävät laskea tietyn DNA-pituuden tarkan sekvenssin, genotyypitys tarjoaa tarkan (ja kustannustehokkaan) oikotien.

Geneettinen koodimme on hyvin pitkä, ja siellä on valtavia paloja tietoja, joiden kanssa emme voi vielä tehdä mitään. Genotyyppien tekeminen on paljon tehokkaampi prosessi hyödyllisten tietojen saamiseksi asiakkaille.

Prosessi skannaa geneettisen koodin etsimään erityisiä geenimuunnelmia, jotka ovat erittäin suosittuja tai jotka tunnemme jo. 23andMe ottaa nämä datajoukot ja muuntaa ne helposti ymmärrettäväksi infografiikaksi.

Näet siistin pienen tulosteen, jonka avulla tiedät, mistä esi-isäsi ovat peräisin. Kulissien takana olevat tutkijat näkevät tulosteen, joka sisältää useita paikkoja ja kokonaisen joukon Asia, G: itä, Ts: ää ja Cs: tä. Tämä tulosteet ovat raakatietojasi, jotka 23andMe lähettää sinulle tulostesi kanssa.

Liittyvät: Parhaat esivanhempien jäljityspaikat

8 parasta esivanhempien jäljityspaikkaa

Nämä verkkopalvelut auttavat sinua jäljittämään perintösi, löytämään juuresi ja jopa olemaan yhteydessä kaukaisiin sukulaisiin.

Kuinka voit lukea raakatietosi?

Raakatietosi voivat tuntua sekaisin merkkien sekoitukselta, mutta ne ovat uskomattoman hyödyllisiä tietoja. Vaikka 23andMe tarjoaa jonkinlaisen käsityksen analysoitavasta geneettisestä tiedosta, se ei selitä kaikki.

Raakatiedot tarjoavat paljon yllätystietoja, joita voit käyttää. Nämä tiedot eivät ole vain mielenkiintoisia historiallisesta näkökulmasta; Tiedot tarjoavat myös tietoa terveydestäsi ja voivat olla hyödyllinen sukututkimustyökalu sinulle ja rakkaillesi.

Näiden tietojen saamiseksi sinun on löydettävä, kuinka "lukea" nämä tiedot. Onneksi sinun ei tarvitse olla tunnettu geneetikko ottaaksesi raakatiedot ja tehdäksesi jotain sen kanssa.

Vaikka teoreettisesti voisit hakea päiväkirjoista ja yrittää analysoida raakatiedot itse, on pari sataa tuhatta markkeria, jotka on läpikäytävä. Paras tapa hyödyntää raakatietosi on hyödyntää yhtä monista käytettävissä olevista työkaluista verkossa.

Lukemattomien alustojen joukosta voi olla haastavaa valita paras sinulle. Mieti, mitä tietoja haluat oppia raakatiedoistasi, ennen kuin valitset analyysityökalun.

Xcode Life tarjoaa erilaisia ​​paketteja, joten voit tilata juuri haluamasi. Monilla eri raporteilla, joista voit valita, voit mukauttaa haluamiasi tietoja sekä löytää budjettisi mukaisia ​​vaihtoehtoja. Se näyttää havainnot helposti luettavassa muodossa kaikkien nautittavaksi.

Valittavana on yli 15 vaihtoehtoa, mukaan lukien Gene Sleep, Piirteet ja persoonallisuus, Geeniallergia, ja enemmän. Saatavilla on myös erilaisia ​​nippuja, jotta voit säästää rahaa. Sen paketit alkavat 20 dollarista.

DNA Land tarjoaa ilmaisia ​​arviointipaketteja, jos olet kiinnostunut etsimään laajempia tietoja esi-isistä ja perusterveystiedoista.

Vaikka se ei mene niin yksityiskohtaisesti kuin jotkut palkatut kilpailijat, se tarjoaa hienoa lisätietoa ilman lisämaksua. DNA Land käyttää jopa nimettömiä tietojasi tieteelliseen tutkimukseen.

Nutrahacker vie geenianalyysin askeleen pidemmälle. Se suunnittelee raporttisi niin, että voit "valtuuttaa itseäsi" uusilla tiedoilla.

Sen erikoistuneet arvioinnit määrittelevät sinulle optimoidun luettelon ravintolisistä ja kuntotiedoista yleisten terveystietojen lisäksi. Vaikka sen paketit alkavat 25 dollaria, se tarjoaa myös ilmaisia ​​perusarviointeja.

Jos sinulla on tiukempi budjetti, Promethease tarjoaa edullisempia terveysraportteja. Se viittaa nimettömästi raakatietoihisi SNPedia, ihmisen genetiikan wiki. Vaikka se antaa sinulle paljon tietoa hinnasta, prosessi ei ole yhtä suoraviivainen kuin muut vaihtoehdot.

Sinun ei tarvitse olla asiantuntija, mutta monet pitävät alustaa hieman teknisemmäksi. Tilastojen superperustaustan pitäisi kuitenkin riittää. Terveysraportit alkavat 12 dollarista.

Tutkimus etenee edelleen joka päivä, ja Genomelink haluaa pitää dynaamiset vaihtoehtonsa ajan tasalla viikkoon mennessä. Se tarjoaa yli 200 analyysivaihtoehtoa tutkia kaikkea persoonallisuudestasi ja urasi vahvuuksista terveydellisiin haavoittuvuuksiin ja pitkäikäisyyteen.

Jos sinulla on budjetti, Genomelinkillä on myös yli 20 ilmaista analyysiä. Niissä on mahdollisuus tilata premium-raportteja, jotka toimitetaan suoraviivaisen infografiikan kautta.

Onko syytä tarkastella 23andMe-raakatietojasi?

Geneettisestä meikistäsi on niin paljon opittavaa. Niin monien helppokäyttöisten ja helppokäyttöisten työkalujen avulla, joiden avulla voit tutkia jo maksamiasi tietoja, miksi et hyödynnä mitä sinulla on? Tarvitaan vain muutama napin painallus saadaksesi kattavan terveysraportin, joka on sekä mielenkiintoinen että informatiivinen.

Sähköposti
23andMe vs. AncestryDNA: Mikä DNA-testauspalvelu on sinulle paras?

Harkitaanko online-DNA-testausta? Saatavilla on useita vaihtoehtoja, mutta 23andMe ja ancestryDNA ovat huippukoiria.

Liittyvät aiheet
  • Internet
  • Sukututkimus
  • DNA-testaus
Kirjailijasta
Brittni Devlin (8 artikkelia julkaistu)

Brittni on neurotieteiden jatko-opiskelija, joka kirjoittaa MakeUseOfille opintojensa rinnalla. Hän on kokenut kirjailija, joka aloitti freelance-kirjoittajauransa vuonna 2012. Vaikka hän on keskittynyt pääasiassa tekniikkaan ja lääketieteeseen - hän on myös viettänyt aikaa kirjoittamalla eläimistä, popkulttuurista, videopelisuosituksista ja sarjakuvakirjasta.

Lisää artistilta Brittni Devlin

Tilaa uutiskirjeemme

Liity uutiskirjeeseemme, jossa on teknisiä vinkkejä, arvosteluja, ilmaisia ​​e-kirjoja ja erikoistarjouksia!

Vielä yksi askel !!!

Vahvista sähköpostiosoitteesi juuri lähettämässäsi sähköpostiviestissä.

.